Xin ý kiến góp ý về Dự thảo Thông tư
[05/12/2014 09:07:01]

   Hiện Cục quản lý Dược - Bộ Y tế đang lấy ý kiến góp ý về Thông tư Hướng dẫn chi tiết việc triển khai áp dụng các nguyên tắc, tiêu chuẩn “Thực hành tốt sản xuất thuốc” theo khuyến cáo của Tổ chức Y tế Thế giới (GMP-WHO) đối với cơ sở sản xuất thuốc từ dược liệu và Thông tư bổ sung sửa đổi một số Điều quy định tại Thông tư số 14/2012/TT-BYT ngày 31/8/2012 của Bộ Y tế quy định các nguyên tắc, tiêu chuẩn “Thực hành tốt sản xuất bao bì dược phẩm” (GMP) và hướng dẫn triển khai áp dụng.

   Hiệp hội đề nghị các doanh nghiệp nghiên cứu 02 dự thảo thông tư nói trên và gửi ý kiến góp ý về VPHH trước ngày 17/12/2014 để văn phòng Hiệp hội tập hợp và có ý kiến gửi Ban soạn thảo để hoàn thiện Dự thảo.

   Mọi ý kiến góp ý xin gửi về Văn phòng Hiệp hội Doanh nghiệp Dược Việt Nam trước ngày 17/12/2014, địa chỉ 138B Giảng Võ, Ba Đình, Hà Nội.     Điện thoại: 04 3 8465223, fax: 04 3 8465224  email: office@vnpca.org.vn.

VPHH