Trang chủ
sitemap
Liên Hệ
Email
Tìm kiếm
Tin mới nhất
Đào tạo, tư vấn doanh nghiệp thực hiện “Thông tư hướng dẫn thực hiện quản lý Nhà nước về giá thuốc dùng cho người”, “Thông tư hướng dẫn đấu thầu mua thuốc trong các cơ sở y tế”
Hội thảo “Cơ hội xuất khẩu sang Hoa Kỳ và những yêu cầu của cơ quan quản lý thực phẩm, dược phẩm(FDA) đối với hàng nhập khẩu"
Chiến lược xuất nhập khẩu hàng hóa thời kỳ 2011-2020, định hướng đến năm 2030
VCCI công bố chỉ số hiệu quả hoạt động xây dựng và thi hành pháp luật về kinh doanh của các Bộ năm 2011
Nghị quyết 09-NQ/TW của Bộ Chính Trị về xây dựng và phát huy vai trò của đội ngũ doanh nhân Việt Nam
Menu
Trang chủ
Giới thiệu
Ban chấp hành
Điều lệ
Thủ tục gia nhập
Danh sách hội viên
Tin tức - Sự kiện
Training - Coach
Hội nghị - Hội thảo
Hội chợ - Triển lãm
Tài liệu - Văn bản
Thị trường dược phẩm
Thông tin XNK
Cơ hội giao thương
Thống kê
Tìm kiếm
User login
Username:
*
Password:
*
Remember me
Request new password
Request new username
Create new account
Album Ảnh
Hội nghị toàn quốc các doanh nghiệp Hội viên 2010 tại Đà Lạt
Triển lãm quốc tế chuyên ngành Y Dược lần thứ 16 từ ngày 2 - 5 tháng 12 năm 2009
Thống kê
Lượt truy cập:
1,394,140
lượt
Trang chủ
›
Tài liệu - Văn bản
Thông tư số 16/2011/TT-BYT ban hành ngày 19/4/2011 của Bộ trưởng Bộ Y tế về việc Quy định nguyên tắc sản xuất thuốc từ dược liệu và lộ trình áp dụng nguyên tắc, tiêu chuẩn Thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP) đối với cơ sở sản xuất thuốc từ dược liệu
[23/05/2011 11:28:57]
Click vào đây để tải về Thông tư
Other news
Công văn số 1466 /BYT-QLD ngày 23 tháng 03 năm 2011 Hướng dẫn tạm thời việc sản xuất và lưu hành thuốc từ dược liệu (30/03/2011)
Thông tư số 47/2010/TT-BYT ngày 29/12/2010 Hướng dẫn hoạt động xuất nhập khẩu thuốc và bao bì tiếp xúc trực tiếp với thuốc (12/09/2011)
Thông tư số 43/2010/TT-BYT ngày 15/12/2010 Vv Quy định lộ trình thực hiện nguyên tắc, tiêu chuẩn "Thực hành tốt nhà thuốc" GPP (30/12/2010)
Thông tư số 42/2010/TT-BYT ngày 15/12/2010 Vv ban hành Danh mục hoạt chất thuốc được quảng cáo (30/12/2010)
Thông tư số 09/2010/TT-BYT ngày 28/04/2010 Vv quản lý chất lượng thuốc (30/12/2010)
Newsletter
Sign up to receive information periodically
Họ và tên:
*
Subscribe
SĐT
Thăm dò ý kiến
Quý doanh nghiệp mong muốn khảo sát thị trường Dược phẩm nuớc nào?
Mỹ - Canada
Nga - Belarus
Singapore
Philippines
Malaysia
Lào - Campuchia
Angieri - Nigieria
Hội viên mới T11-12/2011
Công ty TNHH Esco Việt Nam
Công ty TNHH đông dược Phúc Hưng
Công ty Cổ phần dược phẩm Trường Thọ
Công ty TNHH Phát triển
Công ty cổ phần Dược phẩm ECO
Công ty TNHH dược phẩm Hoa Linh
Công ty Dược phẩm TNHH Leung Kai Fook Việt nam
Công ty TNHH thương mại Hùng Phương
VPĐD TTY Biopharm Co., Ltd tại Hà Nội
Công ty TNHH Bao bì Sino
Giấy phép lưu hành Sp
Giấy phép lưu hành sản phẩm thuốc trong nước đợt 133 bổ xung,134, thuốc nước ngoài đợt 77
Giấy phép lưu hành sản phẩm thuốc trong nước đợt 132, 133 và thuốc nước ngoài đợt 76, 76 bổ xung
Giấy phép lưu hành sản phẩm thuốc trong nước đợt 131, thuốc nước ngoài đợt 75, đợt 75 bổ xung
Giấy phép lưu hành sản phẩm thuốc trong nước đợt 130, thuốc nước ngoài đợt 74
Giấy phép lưu hành sản phẩm thuốc nước ngoài đợt 73
Giấy phép lưu hành sản phẩm thuốc trong nước đợt 128, 129
Giấy phép lưu hành sản phẩm thuốc nước ngoài đợt 72
Giấy phép lưu hành sản phẩm thuốc trong nước đợt 127 và vacxin đợt 14
Giấy phép lưu hành sản phẩm thuốc trong nước đợt 126
Giấy phép lưu hành sản phẩm thuốc nước ngoài đợt 71