Phần 1. ĐẶT VẤN ĐỀ

I. Khái quát về hoạt động của các doanh nghiệp dược trong những năm qua

Thực hiện đường lối công nghiệp hoá, hiện đại hoá của Đảng và nhà nước; các quy định của Bộ Y tế về triển khai thực hành các GPs (GMP, GLP,GSP, GDP, GPP). Trong những năm qua, hơn 100 doanh nghiệp đã đầu tư xây dựng các nhà máy sản xuất thuốc đạt các tiêu chuẩn GPs, ISO 9001:2000, cải tiến công tác quản lý, phương án sản phẩm, nâng cao chất lượng sản phẩm và dịch vụ, chất lượng nguồn nhân lực, hệ thống phân phối, sức cạnh tranh, hiệu quả hoạt động và thương hiệu của doanh nghiệp trên thị trường. Đã nâng tỷ trọng thuốc sản xuất trong nước lên 51% vào năm 2008; tham gia cung ứng đủ, kịp thời thuốc có chất lượng, giá thành hợp lý phục vụ cho công tác khám chữa bệnh, chăm sóc và bảo vệ sức khoẻ nhân dân; góp phần giải quyết việc làm, lao động, đóng góp cho ngân sách Nhà nước và tham gia xuất khẩu.

Bên cạnh những kết quả đạt được, nhìn chung hoạt động của các doanh nghiệp dược trong nước còn có những hạn chế sau:

1. Sức cạnh tranh của các sản phẩm, dịch vụ chưa cao. Tỷ trọng sản xuất phần lớn là các thuốc Genegic, có giá trị thấp; ít sản xuất được các thuốc chuyên khoa đặc hiệu có kỹ thuật khó, hàm lượng chất xám, sức cạnh tranh và hiệu quả kinh tế cao. Thuốc sản xuất trong nước mới đạt được 51%, thuốc nhập khẩu còn chiếm tỷ lệ 49%. Tỷ trọng thuốc trong nước xuất khẩu còn thấp, mới chiếm khoảng 6% tổng giá trị thuốc sản xuất trong nước.

2. Thương hiệu của các doanh nghiệp dược trong nước trong những năm gần đây đã được nâng lên nhiều nhưng chưa cao, trong xã hội còn một bộ phần dân cư còn sính thuốc ngoại.

3. Sự đoàn kết hợp tác giữa các doanh nghiệp dược trong nước đã có từ lâu, đã được nâng lên trong những năm qua, nhưng còn chưa cao.

II. Nội hàm liên quan đến công tác "nâng cao thương hiệu thuốc Việt"

Thương hiệu là giá trị kết tinh của quá trình hoạt động, là yếu tố quyết định sự phát triển của mỗi doanh nghiệp. Để nâng cao thương hiệu thuốc Việt, các doanh nghiệp phải đầu tư giải quyết các vấn đề quan trọng là:

1. Đầu tư xây dựng các nhà máy đạt các chuẩn GPs. Xây dựng hệ thống quản lý, công nghệ sản xuất, hệ thống phân phối tiên tiến và hiệu quả. Hệ thống quản lý chất lượng theo tiêu chuẩn quốc tế. Nâng cao năng lực, chất lượng sản phẩm và dịch vụ.

2. Cơ cấu sản phẩm, dịch vụ có hàm lượng chất xám, sức cạnh tranh và hiệu quả kinh tế cao.

3. Xây dựng thương hiệu của sản phẩm, dịch vụ và doanh nghiệp.

4. Xây dựng nguồn nhân lực năng động, chuyên nghiệp, đáp ứng được yêu cầu cạnh tranh ngày càng quyết liệt trên thị trường.

5. Đoàn kết, hợp tác giữa các doanh nghiệp, nâng cao hiệu quả hoạt động, thương hiệu của mỗi doanh nghiệp, cũng như thương hiệu của cộng đồng các doanh nghiệp dược Việt Nam trên thị trường trong nước và quốc tế.

Phần 2. CHỦ ĐỀ CỦA HỘI THẢO

1. Tại Hội nghị toàn quốc các doanh nghiệp Hội viên năm 2009 tổ chức ngày 15/8/2009 tại Đà Nẵng, chủ đề của Hội thảo chỉ đề cập riêng một vấn đề là: Đoàn kết giữa các doanh nghiệp dược để nâng cao thương hiệu thuốc Việt trên thị trường trong và ngoài nước, gọi tắt là chuyên đề: "Đoàn kết nâng cao Thương hiệu thuốc Việt".

2. Lý do phải đoàn kết, hợp tác các doanh nghiệp dược.

a) Một doanh nghiệp khó có thể làm tốt được tất cả các công đoạn của chu trình kinh doanh từ khâu nhập khẩu các yếu tố đầu vào của sản xuất, kinh doanh đến khâu phân phối...

b) Trong giai đoạn hội nhập hiện nay, lĩnh vực hoạt động sản xuất kinh doanh Dược phẩm đang diễn ra cạnh tranh rất quyết liệt giữa các doanh nghiệp trong nước với nhau và nhất là các doanh nghiệp dược Việt Nam phải cạnh tranh với các doanh nghiệp nước ngoài trong việc nâng cao tỷ trọng thuốc sản xuất trong nước như Chính phủ đã giao nhiệm vụ cho ngành Dược. Việc cạnh tranh sẽ ngày càng quyết liệt hơn. Một số tập đoàn, doanh nghiệp lớn của các nước phát triển có sức cạnh tranh cao hơn hẳn các doanh nghiệp trong nước. Do đó, để phát triển và hội nhập, nâng cao thị phần và tỷ trọng thuóc trong nước, đòi hỏi các doanh nghiệp trong nước cần phải đoàn kết, liên kết, hợp tác chặt chẽ với nhau hơn, để bổ sung năng lực cho nhau, nhân lên được sức mạnh, tăng sức cạnh tranh, hiệu quả hoạt động và thương hiệu cho mỗi doanh nghiệp và thương hiệu của cộng đồng các doanh nghiệp dược Việt Nam trên thị trường trong nước và quốc tế.

Phần 3. NỘI DUNG CỦA CÔNG TÁC ĐOÀN KẾT NÂNG CAO

              THƯƠNG HIỆU THUỐC VIỆT

A. Khái niệm về thương hiệu thuốc Việt

            Trong khuôn khổ của Chủ đề Hội thảo của Hiệp hội, khái niệm về thương hiệu thuốc Việt ở đây bao gồm là thuốc được sản xuất trên lãnh thổ Việt Nam và các thuốc, dịch vụ do các doanh nghiệp dược Việt Nam kinh doanh.

B. Nội dung của việc đoàn kết nâng cao thương hiệu thuốc Việt

            Để nâng cao thương hiệu thuốc Việt thì trước hết đòi hỏi các doanh nghiệp dược Việt Nam phải không ngừng nỗ lực nâng cao năng lực, sức cạnh tranh và hiệu quả hoạt động. Đồng thời cũng rất cần các cơ quan quản lý Nhà nước tạo cơ chế và môi trường hoạt động để doanh nghiệp hoạt động có hiệu quả, đóng góp vào sự phát triển của đất nước.

I. Nội dung liên quan đến hoạt động của các doanh nghiệp dược, nhằm nâng cao thương hiệu thuốc Việt

Các doanh nghiệp dược Việt Nam cần đoàn kết, hợp tác trong các lĩnh vực:

1. Đoàn kết, hợp tác trong sản xuất, gồm:

a)  Đoàn kết, hợp tác trong nhập khẩu nguyên phụ liệu, đầu vào của sản xuất trong nước để tăng số lượng nhập khẩu, có được giá thành hạ hơn, với các hình thức:

- Các doanh nghiệp tự liên kết với nhau lựa chọn, uỷ thác vào một doanh nghiệp nhập khẩu của Khu vực hoặc trong cả nước.

- Hoặc nên phân công cho một đơn vị nhập khẩu cho các doanh nghiệp ở phía Bắc và một đơn vị nhập khẩu cho các doanh nghiệp ở phía Nam.

b) Thực hiện việc hợp lý hoá trong sản xuất

- Các doanh nghiệp thống nhất không sản xuất những mặt hàng mà đã có nhiều hoặc quá nhiều các doanh nghiệp khác đã sản xuất. Hiệp hội sẽ xin số liệu của Cục quản lý Dược - Bộ Y tế, thông báo cho các doanh nghiệp biết những mặt hàng đã có nhiều hoặc quá nhiều các doanh nghiệp đã sản xuất.

- Các doanh nghiệp nên nghiên cứu sản xuất những mặt hàng chưa có doanh nghiệp nào trong nước hoặc ít doanh nghiệp sản xuất.

c) Hợp tác trong chuyển nhượng bản quyền sản xuất, gia công sản phẩm.

2. Đoàn kết, hợp tác trong lĩnh vực nhập khẩu thuốc thành phẩm

a) Các doanh nghiệp không nhập khẩu những mặt hàng mà trong nước đã có nhiều sản phẩm do các doanh nghiệp trong nước sản xuất trên dây truyền GMP, có chất lượng, giá cả thấp hơn mặt hàng cùng loại nhập khẩu, đã được thị trường chấp nhận, đáp ứng đủ, kịp thời cho công tác khám chứa bệnh cho nhân dân.

b) Không nhập khẩu những mặt hàng mà đã có nhiều hoặc quá nhiều các doanh nghiệp trong nước đã nhập khẩu.

c) Nhập khẩu những mặt hàng chưa có doanh nghiệp nào trong nước hoặc ít doanh nghiệp nhập khẩu mà trong nước có nhu cầu cho công tác khám chữa bệnh, chăm sóc và bảo vệ sức khoẻ nhân dân.

3. Đoàn kết, hợp tác trong phân phối sản phẩm

- Hợp tác là đại lý phân phối hàng sản xuất, nhập khẩu cho nhau.

- Các doanh nghiệp chuyên phân phối tăng cường phân phối sản phẩm do các doanh nghiệp trong nước sản xuất.

- Hợp tác trong công tác đấu thầu để bổ sung năng lực, danh mục hàng, uy tín, mối quan hệ nhằm đạt hiệu quả trong công tác đấu thầu.

- Hợp tác trong việc quảng bá thương hiệu của các doanh nghiệp dược Việt Nam trên thị trường trong và ngoài nước.

- Cùng nhau đoàn kết, hợp tác, tăng cường xuất khẩu thuốc ra thị trường nước ngoài, nâng cao tỷ trọng thuốc xuất khẩu.

4. Không thực hiện các hành vi cạnh tranh không lành mạnh trong sản xuất, xuất nhập khẩu và phân phối thuốc (theo quy định của Luật Cạnh tranh, có hiệu lực từ ngày 01/7/2005).

II. Nội dung đề nghị cơ quan quản lý Nhà nước có chính sách hỗ trợ các doanh nghiệp dược để nâng cao thương hiệu thuốc Việt

1. Kính đề nghị Bộ Y tế

a) Kính đề nghị Bộ Y tế tiếp tục chỉ đạo các Bệnh viện trong nước tăng cường sử dụng các mặt hàng thuốc trong nước được sản xuất theo tiêu chuẩn GMP, GLP, GSP, GDP, có chất lượng bảo đảm, có hiệu quả điều trị, giá cả hợp lý để hỗ trợ phát triển sản xuất trong nước. Được cụ thể hoá bằng tiêu chí chấm thầu và xét thầu của các Sở y tế, các bệnh viện.

b) Kính đề nghị Bộ Y tế kiến nghị với Nhà nước

- Có chính sách hỗ trợ lãi suất ưu đãi đầu tư cho các doanh nghiệp đầu tư xây dựng các nhà máy sản xuất thuốc theo tiêu chuẩn GMP, GLP, GSP, thay vì hiện hành chỉ hỗ trợ cho dây chuyền sản xuất thuốc kháng sinh, dung dịch tiêm truyền, vacxin.

- Tăng cường hơn nữa chính sách hỗ trợ cho công tác xuất khẩu thuốc.

- Tăng cường khuyến cáo người dân sử dụng hàng Việt Nam có chất lượng, thuốc Việt có chất lượng để phát triển sản xuất trong nước.

2. Đề nghị Cục quản lý Dược

a) Nghiên cứu có hàng rào kỹ thuật, hạn chế cấp số đăng ký, cấp Quota nhập khẩu cho những mặt hàng thuốc mà trong nước đã có nhiều doanh nghiệp sản xuất được, cạnh tranh theo tiêu chuẩn GMP, GLP, GSP, GDP, có chất lượng bảo đảm, có hiệu quả điều trị tương đương các thuốc nhập ngoại cùng loại, có giá cả hợp lý hoặc thấp hơn so với thuốc cùng loại nhập khẩu, đáp ứng được nhu cầu khám chữa bệnh của nhân dân, để khuyến khích phát triển sản xuất trong nước.

b) Tăng cường thẩm định, cấp số đăng ký cho các doanh nghiệp dược trong nước, nhất là ưu tiên cho các doanh nghiệp đã đầu tư xây dựng nhà máy sản xuất đạt tiêu chuẩn GMP, GLP, GSP, GDP để các doanh nghiệp có điều kiện khấu hao, thu hồi vốn đã đầu tư và tiếp tục phát triển sản xuất trong nước.

III. Triển khai thực hiện

1. Hội nghị toàn quốc các doanh nghiệp Hội viên Hội thảo, thống nhất, ra Nghị quyết về các giải pháp nâng cao thương hiệu thuốc việt. Hiệp hội tổng hợp thông báo nghị quyết đến tất cả các doanh nghiệp Hội viên để cùng thực hiện và vận động các doanh nghiệp ngoài Hiệp hội cùng hợp tác thực hiện.

            2.Các doanh nghiệp dược cùng nhau chủ động, tích cực đoàn kết, hợp tác thực hiện các nội dung liên quan đến việc nâng cao thương hiệu thuốc Việt.

            3. Các Khu vực trực thuộc Hiệp hội chủ động đôn đốc các doanh nghiệp trên địa bàn cùng thực hiện. Nhắc nhớ những doanh nghiệp có những hành vi trái với việc "Đoàn kết nâng cao thương hiệu thuốc Việt" hoặc những hành vi cạnh tranh không lành mạnh.

4. Hiệp hội sản xuất kinh doanh dược Việt Nam phối hợp, theo dõi các doanh nghiệp thực hiện các nội dung của việc "Đoàn kết nâng cao Thương hiệu thuốc Việt".

            5. Thay mặt các doanh nghiệp Hội viên, Hiệp hội xin kiến nghị với Bộ Y tế , Cục Quản lý Dược, các cơ quan của Bộ Y tế  và các cơ quan quản lý Nhà nước hữu quan về các vấn có liên quan như báo cáo ở trên sau khi được Hội nghị hội thảo, thống nhất.

                                                                               Hà Nội, ngày 15 tháng 8 năm 2009

                                                                                BAN THƯỜNG TRỰC HIỆP HỘI