Giấy phép lưu hành sản phẩm thuốc trong nước đợt 133 bổ xung,134, thuốc nước ngoài đợt 77
[26/04/2012 09:40:32]

     Hiện nay đã có Giấy phép lưu hành sản phẩm thuốc trong nước đợt 133 bổ xung theo các quyết định: 13/QD-QLD ngày 12/1/2012; quyết định 18/QD-QLD ngày 12/1/2012; quyết định 19/QD-QLD ngày 12/1/2012, 32/QD-QLD ngày 04/2/1012 và Đợt 134 theo quyết định 99/QĐ-QLD ngày 22/3/2012, đợt 134 lẻ theo các quyết định số 96-97-98/QD-QLD ngày 22/3/2012.

    Giấy phép lưu hành sản phẩm thuốc nước ngoài đợt 77 theo quyết định số 92/QD-QLD ngày 22/3/2012, đợt 77(1 năm) theo quyết định số 91,93,94,95/QD-QLD ngày 22/3/2012.

     Xin mời các doanh nghiệp có giấy phép lưu hành của các đợt trên đến văn phòng Hiệp hội Dược nhận.

     Đề nghị các doanh nghiệp đến lấy giấy phép thực hiện Quy định giao Giấy phép lưu hành sản phẩm theo công văn số 258/HHD-HC của Hiệp hội Dược:
- Thời gian giao Giấy phép lưu hành sản phẩm cho các doanh nghiệp vào các ngày:thứ 2, thứ 4, thứ 6 hàng tuần, buổi sáng từ 8h30 đến 11h, buổi chiều: từ 13h30 đến 16h30.
- Người đến nhận Giấy phép lưu hành sản phẩm có Giấy giới thiệu của doanh nghiệp, kèm bản sao chứng minh thư nhân dân của người đó đề Hiệp hội lưu khi giao Giấy phép lưu hành sản phẩm cho doanh nghiệp.

Xin trân trọng thông báo!

(Tin VPHH)

Newsletter

Sign up to receive information periodically

Thăm dò ý kiến

Quý doanh nghiệp mong muốn khảo sát thị trường Dược phẩm nuớc nào?